溶出度方法的標準化過程中，校正用標準片的引入是非常重要的。為規(guī)定和控制當時溶出度方法中的變異因素提供了依據(jù)。比如介質(zhì)中溶解的氣體、振動等因素的影響只有在試驗過程中才能考察。
采用校正用標準片定期檢查
溶出儀，可以檢測操作中的偏離或者某種漸進的漂移，在符合 GMP( 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范) 的實驗室，這是一種必須的常規(guī)操作。比如
溶出儀移動到新的實驗室并且進行安裝就需要重新校正儀器。校正儀器還能帶來“系統(tǒng)適用性”的好處; 也就是說，校正用標準片不僅提供了試驗條件的監(jiān)測手段，還能對分析技術(shù)的可靠性進行評價。
歐洲對校正用標準片的使用持有不同看法，認為標準片存在不均勻和不穩(wěn)定的缺陷。歐洲的科學家認為更嚴格的儀器幾何尺寸、嚴格的限度規(guī)定、定期檢查
溶出儀的動力學參數(shù)是保障溶出度測定的標準化的**途徑［6］。
校正用標準片存在較寬的溶出范圍，一直是關(guān)注的焦點，根據(jù)筆者參與 USP 潑尼松片的研究工作的體會，盡管該片劑除溶出結(jié)果之外均是非常標準的制劑，但同一溶出儀上的溶出范圍的確較寬，潑尼松片在不同溶出儀上的溶出結(jié)果和變異性也有較大差異。而且不同批次潑尼松片在溶出杯中的堆積情況也不一致。這可能也是 USP 改變判定標準的主要原因。
從 1979 年起， 美G FDA 的 DPA (Division ofPharmaceutical Analysis) 實驗室一直在使用 10 mg的 NCDA #2 潑尼松片進行溶出儀的校正研究。經(jīng)過數(shù)十年的研究表明， 該批次的潑尼松片溶出性能穩(wěn)定， 對脫氣等因素敏感［7 ］ 。盡管 USP 獲得了 NC-DA #2 潑尼松片的處方， 但顯然 USP 潑尼松片的溶出一致性比 NCDA #2 潑尼松片要差。
美G藥品研究與制造商協(xié)會(PharmaceuticalResearch and Manufacturers of America， 簡稱 PhR-MA)的溶出度委員會曾經(jīng)進行了用機械校正替代校正用標準片的可行性研究 ［8 ］
曾經(jīng)也有人建議使用內(nèi)部校正用標準片， 在每次溶出度試驗的同時進行內(nèi)部校正用標準片的校正［9 ］ 。這種方法確實提供了**大程度的保障， 可以排除溶出儀的偶然故障， 但標準的溶出度檢測需要6 片， 而大多數(shù)溶出儀只有 6 個溶出杯， 這樣就無法同時進行溶出試驗和校正試驗。溶出儀生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)采用這種技術(shù)在具有 12 個溶出杯的儀器上進行了試驗， 在溶出試驗中**少需要放置 2 個內(nèi)部校正用標準片。現(xiàn)在可以買到有 7 個或 8 個攪拌裝置的商品溶出儀。
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