藥物溶出儀的測(cè)量范圍通常是根據(jù)溶出樣品中活性成分的特性和藥物的治療用途來(lái)確定的。一般來(lái)說(shuō)，測(cè)量范圍應(yīng)該包括藥物溶出過(guò)程中的關(guān)鍵時(shí)間點(diǎn)和藥物的溶出量。
在藥物溶出度測(cè)定中，常見(jiàn)的時(shí)間點(diǎn)包括5分鐘、15分鐘、30分鐘、45分鐘、60分鐘、2小時(shí)、4小時(shí)、6小時(shí)、8小時(shí)、12小時(shí)、24小時(shí)等，根據(jù)藥物的特性和臨床用途可以確定需要測(cè)量的時(shí)間點(diǎn)。
藥物的溶出量與藥物的劑量和溶出介質(zhì)的體積、濃度有關(guān)。在測(cè)量過(guò)程中，應(yīng)該控制溶出介質(zhì)的體積和濃度，使其符合藥物的質(zhì)量控制要求。根據(jù)藥物的治療用途和藥物的特性，通常需要測(cè)量的溶出量為總劑量的70%至80%。
需要注意的是，藥物溶出儀的測(cè)量范圍也可能因不同的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定而有所不同。在實(shí)際操作中，應(yīng)該根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定確定適合自己實(shí)驗(yàn)需要的測(cè)量范圍。
